Metode de detectare a funcției imune a animalelor

Metode de testare in vitro pentru părul târziu-reacții alergice ale părului Testarea cutanată și inducerea alergiei de contact sunt două metode obișnuite pentru detectarea părului târziu-reacțiilor alergice (DTH).

În testele cutanate, a fost indus un răspuns la antigenele care făceau pacientul sensibil, iar alergia de contact a fost capacitatea de a testa capacitatea primitorului de a fi sensibil la substanțe care nu fuseseră niciodată expuse. injectarea unei cantități mici de antigen solubil, 24 până la 48 mici, măsurați dimensiunea nodurilor dure roșii și umflate, diametrul nodului dur mai mare de 10 mm este considerat pozitiv. Arată că subiectul are un anumit grad de imunitate celulară la agentul patogen, dacă testul cutanat nu răspunde, poate utiliza o concentrație mai mare de antigen test repetat, dacă încă niciun răspuns nu este negativ, este necesar să se excludă eroarea tehnică a testului cutanat, poate fi, de asemenea, subiectul nu a fost expus niciodată la acest antigen, poate fi, de asemenea, din cauza deficienței funcției imune celulare, sau din cauza deficienței funcției celulare,

sau non-reactive din cauza infecțiilor severe (rujeolă, tuberculoză cronică difuză). 2. Alergiile de contact aplică adesea compuși cu greutate moleculară mică, cum ar fi alergia de contact indusă de dinitrol clorobenzen (DNCB). Compușii se leagă de proteinele pielii pentru a induce reacții DTH. În testele pe animale, pielea pare pozitivă dacă pielea apare pozitivă după 7 până la 10 zile de stimulare după prima aplicare a DNCB pe piele.

Acest experiment nu mai este folosit de oameni.

Metoda de detectare in vitro a imunității celulare Detectarea in vitro a numărului și funcției limfocitelor, mai ușor de colectat probe de sânge, în primul rând trebuie să izolați sau să purificați limfocitele, în general folosind glutalyson-glutamină panfotonică cu o proporție de 1.077 limfocite la lichidul de stratificare, atunci când sângele se suprapune peste limfocitele lichide din stratificarea limfocitelor din partea superioară a sângelui centrifugat (1.092), globulele albe nucleare polimorfe (în primul rând 1.090), proporțiile de limfocite (1.070) sunt diferite și separate unele de altele. Limfocitele și monocitele formează un strat subțire la joncțiunea dintre plasmă și stratificare.

Împărțiți cu atenție acest strat subțire de celule, dintre care limfocitele au reprezentat 80%, mononucleoza au reprezentat 20%, limfocitele au reprezentat 80%, celulele B au reprezentat 4% până la 10%, ca celule non{-DT, non-B. ⑴ Ghirlanda E: suprafața celulelor T umane are receptorul SRBC (CD2) se poate lega de SRBC pentru a forma o structură asemănătoare unui inel de trandafiri, suspensia RBM și SRBC izolate prin lichid stratificat amestecat într-o soluție salină echilibrată care conține ser, cultivat la 37 de grade C 5 până la 10 minute peste noapte, 4 grade suspensie limfatică de celule periferice. în aproximativ 70% până la 80% dintre limfocite formează coroane sau celule T.

În prezent, această metodă a fost folosită pentru a izola celulele T fără a fi nevoie să faceți numărarea celulelor T-. (2) Numărarea celulelor T cu anticorpi monoclonali: PBM uman este împărțit în trei părți egale, pre-anticorpii de șoareci anti{-CD3, CD4 și CD8 uman sunt combinați cu celulele, iar apoi cel de-al doilea anticorp al IgG de iepure anti{-șoarece marcat de FITC este utilizat pentru rezultatele imunofluorescente indirecte, în fluorescenta fluorescentă. rezultatele testelor cu microscop sau citometru de flux, în anticorpi PBM cd3 au colorat celule fluorescente numite celule CD3-plus sau celule T totale. Oamenii normali din celulele T PBM au reprezentat 70% până la 80%. Suma celulelor CD4-plus și a celulelor CD8 la oamenii normali ar trebui să fie în concordanță cu numărul de celule CD3. Raportul dintre celulele CD4-plus și celulele CD8 este de aproximativ 2/1 pentru oamenii normali, în timp ce raportul dintre pacienții cu SIDA este mai mic de 1,7.